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BL21（DE3）pLysS感受態(tài)細(xì)胞說(shuō)明書

更新時(shí)間：2015-06-16　點(diǎn)擊量：1286

BL21(DE3)pLysS感受態(tài)細(xì)胞說(shuō)明書

BL21(DE3)pLysS Competent Cell

BL21(DE3)pLysS感受態(tài)細(xì)胞

目錄號(hào)：YJ0810

保存條件：-80℃保存。

組分說(shuō)明

Cat. No. YJ0810A

Size 10×100 μl

BL21(DE3) pLysS Competent Cell 10×100 μl

Control DNA pUC19，0.1 ng/μl 10 μl

產(chǎn)品簡(jiǎn)介

　　本產(chǎn)品是大腸桿菌BL21(DE3)pLysS菌株經(jīng)特殊工藝處理得到的感受態(tài)細(xì)胞，可用

于DNA的熱擊轉(zhuǎn)化。該菌株攜帶 pLysS質(zhì)粒，具有氯霉素抗性，適合表達(dá)毒性蛋白和

非毒性蛋白。PLysS含有表達(dá)T7溶菌酶的基因，能夠降低目的基因的背景表達(dá)水平，

但不干擾目的蛋白的表達(dá)。使用pUC19質(zhì)粒檢測(cè)，轉(zhuǎn)化效率可達(dá)10 7

本產(chǎn)品僅供科研使用，請(qǐng)勿用于臨床診斷及其他用途

上海研謹(jǐn)生物中國(guó)生物試劑生產(chǎn)商

注意事項(xiàng)

1．感受態(tài)細(xì)胞一定要用干冰運(yùn)輸。感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)在 -80℃下保存，不可多次凍融和放

置時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，以免降低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。

2．轉(zhuǎn)化所有步驟均在無(wú)菌條件下操作。

3．包裝中有0.1 ng/μl的pUC19DNA，供對(duì)照試驗(yàn)使用。

操作步驟

1．取感受態(tài)細(xì)胞置于冰浴中。一次轉(zhuǎn)化感受態(tài)細(xì)胞的建議用量為50-100 μl，可以根據(jù)實(shí)際情況分裝使用。

以下實(shí)驗(yàn)以50 μl感受態(tài)細(xì)胞為例。

2．待感受態(tài)細(xì)胞融化后，向感受態(tài)細(xì)胞懸液中加入目的DNA（根據(jù)實(shí)際情況加入適量

的DNA，通常100 μl感受態(tài)細(xì)胞能夠被1 ng超螺旋質(zhì)粒DNA所飽和），用移液器輕

輕吹打混勻，冰浴30分鐘。

3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘。

4．每個(gè)離心管中加入450 μl無(wú)菌的SOC或LB培養(yǎng)基（不含抗生素），混勻后置于37℃

搖床，150 rpm振蕩培養(yǎng)45分鐘使菌體復(fù)蘇。

5．根據(jù)實(shí)驗(yàn)需求，取適量已轉(zhuǎn)化的感受態(tài)細(xì)胞，加到含相應(yīng)抗生素的 SOC或LB固體

瓊脂培養(yǎng)基上，用無(wú)菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開，將平板置于37℃直至液體被吸收，

倒置培養(yǎng)，37℃培養(yǎng)12-16小時(shí)。

注意：1）涂布用量可根據(jù)具體實(shí)驗(yàn)調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的DNA總量較多，可取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板；若轉(zhuǎn)化的DNA總量較少，可取200-300 μl轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板。若預(yù)計(jì)的克隆數(shù)較少，可通過(guò)離心（4,000 rpm，2分鐘）后吸除部分培養(yǎng)液，懸浮菌體后將其涂布于平板中。

2）新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干，可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。

3）涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過(guò)少，可以將剩下的菌液再涂布新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。

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