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小鼠脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒LTS1092PK

小鼠脾臟淋巴細(xì)胞分離液試劑盒說(shuō)明書
 
【產(chǎn)品規(guī)格】
 
200ml/Kit
 
【產(chǎn)品組成】
 
為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：
 

 
【實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備】
 
A． 適用儀器
 
zui大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機(jī)
 
B． 耗材
 

 
全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。
 
1. 首先制備脾臟組織單細(xì)胞懸液，制備方法詳見“脾臟組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)”。
 
2. 取一支 15ml 離心管，加入與脾臟組織單細(xì)胞懸液等量的分離液（注：分離液zui少不得 少于 3ml）。
 
3. 用吸管小心吸取脾臟組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心 20-30min。（注： 根據(jù)脾臟組織單細(xì)胞懸液量確定離心條件，脾臟組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大， 離心時(shí)間越長(zhǎng)，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到分離效果）。

 
4. 離心后，此時(shí)離心管中由上至下分為四層。*層為稀釋液層。第二層為環(huán)狀乳白色淋 巴細(xì)胞層。第三層為透明分離液層。第四層為紅細(xì)胞層。
 
5. 用吸管小心吸取第二層環(huán)狀乳白色淋巴細(xì)胞層到另一 15ml 離心管中，向離心管中加入 10ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118），混勻細(xì)胞。
 
6. 250g，離心 10min。
 
7. 棄上清。
 
8. 用吸管以 5ml 清洗液（產(chǎn)品編號(hào)：2010X1118）重懸所得細(xì)胞。
 
9. 250g，離心 10min。
 
10. 重復(fù) 7、8、9，棄上清后以 0.5ml 后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需相應(yīng)液體重懸細(xì)胞。
 
【注意事項(xiàng)】
 
1. 全過(guò)程樣本、試劑及實(shí)驗(yàn)環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進(jìn)行。為獲得的實(shí)驗(yàn)結(jié)果，zui 好在取樣 2h 內(nèi)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，樣品存放時(shí)間越長(zhǎng)，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過(guò) 6h 后 分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。
 
2. 本實(shí)驗(yàn)不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無(wú)靜電、低靜電離 心管及未經(jīng)堿處理過(guò)后的玻璃制品，因?yàn)殪o電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面 會(huì)變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。
 
3. 吸取過(guò)多的淋巴細(xì)胞層及分離液層會(huì)導(dǎo)致分離液交界處的粒細(xì)胞被吸出從而使混雜的粒
 
細(xì)胞數(shù)量增加。
 
4. 分離液用量大于脾臟組織單細(xì)胞懸液樣本時(shí)，分離效果更佳。
 
5. 如實(shí)驗(yàn)后細(xì)胞得率或活性過(guò)低，請(qǐng)以尋求幫助，具體詳 見下方生產(chǎn)企業(yè)信息。
 
【儲(chǔ)存條件及有效期】
 
18-25℃保存，有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌，需無(wú)菌條件操作。無(wú)菌條件下操作，啟
 
封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。
 
【參考值（參考范圍）】
 
本實(shí)驗(yàn)淋巴細(xì)胞提取率及純度均大于 80%。
 
下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進(jìn)行參考。
 

 
 
 
50%-70% 20%-40% 3%-8%
 
【相關(guān)實(shí)驗(yàn)技術(shù)方案】
 
1. 脾臟組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)。
 
2. 所獲得淋巴細(xì)胞的培養(yǎng)技術(shù)。
 
3. 所獲得淋巴細(xì)胞的核酸提取技術(shù)。
 
4. 所獲得淋巴細(xì)胞的鑒定方法 A.流式細(xì)胞技術(shù) B.免疫組化技術(shù)
 
C.原位雜交技術(shù)
 
D.PCR 技術(shù)
 
注：上述技術(shù)方案詳情請(qǐng)登陸本搜索“細(xì)胞分離、
 
純化、擴(kuò)增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊(cè)”，并在說(shuō)明書項(xiàng)目欄下下載使用。
 
【可能存在的問題及解決方法】
 
1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：
 

 
2. 本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地 區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對(duì)離心條件進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整。建議對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，恒定離 心時(shí)間，對(duì)離心轉(zhuǎn)速進(jìn)行調(diào)整。
 
3. 本分離液依照標(biāo)準(zhǔn)，全部使用藥用級(jí)原料，性能指標(biāo)與國(guó)產(chǎn)同類產(chǎn)品略有不同，可 能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。
 
注：在對(duì)離心條件進(jìn)行調(diào)整時(shí)，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達(dá)到分離效果，
 離心力zui小不得小于 400g，zui大不得大于 1200g。離心時(shí)間以 20-30min 為準(zhǔn)。