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豚鼠腫瘤浸潤組織白細(xì)胞分離液試劑盒說明書

更新時間：2016-07-27　點擊量：3257

豚鼠腫瘤浸潤組織白細(xì)胞分離液試劑盒說明書

（細(xì)胞培養(yǎng)及分子生物學(xué)）

【產(chǎn)品規(guī)格】

200ml/Kit

貨號：WBC1085Z

【產(chǎn)品組成】

為方便廣大用戶使用，試劑內(nèi)容如下：

			名稱		產(chǎn)品編號		規(guī)格

	A	豚鼠腫瘤浸潤組織白細(xì)胞分離液					200ml

	B	樣本稀釋液（贈品）			2010C1119		200ml

	C	清洗液（贈品）			2010X1118		200ml

	D	F 液（贈品）			F2013TBD		200ml

	E	紅細(xì)胞裂解液（贈品）			NH4CL2009		100ml

	F	說明書					1 份

【實驗前準(zhǔn)備】
A．適用儀器
	zui大離心力可達(dá) 1200g 的水平轉(zhuǎn)子離心機
B．耗材

	產(chǎn)品名稱			產(chǎn)品貨號		產(chǎn)地

	15ml 離心管散裝			339650		美國 NUNC

	15ml 離心管架裝			339651		美國 NUNC

	50ml 離心管散裝			339652		美國 NUNC

	50ml 離心管架裝			339653		美國 NUNC

	無菌膠頭滴管或塑料滴管

【檢驗方法】

全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。

用吸管小心吸取制備的組織單細(xì)胞懸液加于分離液液面上，400-500g，離心 20-30min。（注：根據(jù)組織單細(xì)胞懸液樣本量確定離心條件，組織單細(xì)胞懸液量越大，離心力越大，離心時間越長，具體離心條件需客戶自行摸索，以達(dá)到*分離效果）。

離心后用吸管小心吸取所有環(huán)狀乳白色細(xì)胞層（一層或兩層），加入 10 ml 清洗液（產(chǎn)品編號：2010X1118），混勻細(xì)胞。250g，離心 10min。重復(fù)洗滌 2-3 次，即得所需白細(xì)胞。

如有紅細(xì)胞殘留請使用紅細(xì)胞裂解液（產(chǎn)品編號：NH4CL2009）裂解紅細(xì)胞，具體操作方法詳見“紅細(xì)胞裂解液使用說明”。

【注意事項】

全過程樣本、試劑及實驗環(huán)境均需在 20±2℃的條件下進行。為獲得*的實驗結(jié)果，在取樣 2h 內(nèi)進行實驗，樣品存放時間越長，細(xì)胞分離效果越差。樣品放置超過 6h 后分離效果更差甚至不能達(dá)到分離目的。

本實驗不要使用高聚合材質(zhì)（如聚苯乙烯）的塑料制品，應(yīng)使用無靜電、低靜電離心管及未經(jīng)堿處理過后的玻璃制品，因為靜電作用將導(dǎo)致細(xì)胞貼壁、堿處理的玻璃表面會變成毛面，影響細(xì)胞分離效果。

【儲存條件及有效期】

18-25℃保存，有效期 2 年。本品易感染細(xì)菌，需無菌條件操作。無菌條件下操作，啟

封后置常溫保存。如 4℃保存，本分離液易出現(xiàn)白色結(jié)晶，影響分離效果。

【參考值（參考范圍）】

本實驗白細(xì)胞提取率及純度大于 80%。

下表為成年人外周血中各種細(xì)胞的數(shù)量及比例，用戶可適當(dāng)進行參考。

【相關(guān)實驗技術(shù)方案】

1. 組織單細(xì)胞懸液制備技術(shù)

D.PCR 技術(shù)

注：上述技術(shù)方案詳情請登陸本公司搜索“細(xì)胞分離、

純化、擴增、鑒定及生物治療技術(shù)手冊”，并在說明書項目欄下下載使用。

【可能存在的問題及解決方法】

1. 由于血液粘度、細(xì)胞密度等差異可能造成的問題及解決方案如下表所示：

本分離液分離細(xì)胞的原理為密度梯度離心，其密度與溫度、大氣壓等密切相關(guān)。不同地區(qū)客戶可根據(jù)當(dāng)?shù)厍闆r對離心條件進行適當(dāng)調(diào)整。建議對離心條件進行調(diào)整時，恒定離心時間，對離心轉(zhuǎn)速進行調(diào)整。

能出現(xiàn)紅細(xì)胞沉降不*的情況，可以適當(dāng)加大離心轉(zhuǎn)速。

注：在對離心條件進行調(diào)整時，離心轉(zhuǎn)速的加減以 50-100g 為基數(shù)，直至達(dá)到*分離效果，

離心力zui小不得小于 400g，zui大不得大于 1200g。離心時間以 20-30min 為準(zhǔn)。